Laatste documenten binnen dossier 30194


05-08-2005

KST88941 Wijziging van de wet tot wijziging van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen ter implementatie van richtlijn nr. 2001/20/EG inzake de toepassing van de goede klinische praktijken bij de uitvoering van klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik (Wetenschappelijk onderzoek met geneesmiddelen); Koninklijke boodschap

Kamerstuk 2004-2005 KST88941

KST88944 Wijziging van de wet tot wijziging van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen ter implementatie van richtlijn nr. 2001/20/EG inzake de toepassing van de goede klinische praktijken bij de uitvoering van klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik (Wetenschappelijk onderzoek met geneesmiddelen); Memorie van toelichting

Bij de behandeling in de Eerste Kamer van het voorstel van wet tot wijziging van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) ter implementatie van richtlijn nr. 2001/20/EG inzake de toepassing van goede klinische praktijken bij de uitvoering van klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik (Kamerstuk 28804) is een aantal bezwaren gerezen. De Eerste Kamer vreest dat implementatie leidt tot zoveel bureaucratie dat onderzoekers, en in het bijzonder onderzoekers in kleine instellingen, ontmoedigd worden. Met de onderhavige wijziging komt de staatssecretaris tegemoet aan de wensen van de Eerste Kamer om zo min mogelijk belemmeringen voor de onderzoekers in het leven te roepen.

Kamerstuk 2004-2005 KST88944

KST88943 Wijziging van de wet tot wijziging van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen ter implementatie van richtlijn nr. 2001/20/EG inzake de toepassing van de goede klinische praktijken bij de uitvoering van klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik (Wetenschappelijk onderzoek met geneesmiddelen); Voorstel van wet

Bij de behandeling in de Eerste Kamer van het voorstel van wet tot wijziging van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) ter implementatie van richtlijn nr. 2001/20/EG inzake de toepassing van goede klinische praktijken bij de uitvoering van klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik (Kamerstuk 28804) is een aantal bezwaren gerezen. De Eerste Kamer vreest dat implementatie leidt tot zoveel bureaucratie dat onderzoekers, en in het bijzonder onderzoekers in kleine instellingen, ontmoedigd worden. Met de onderhavige wijziging komt de staatssecretaris tegemoet aan de wensen van de Eerste Kamer om zo min mogelijk belemmeringen voor de onderzoekers in het leven te roepen.

Kamerstuk 2004-2005 KST88943